Благотворительный фонд помощи детям с онкологическими заболеваниями "Настенька"

Кому помогают:
  • Ребенок (0-11 лет)
  • Подросток (12-17 лет)
С чем помогают:
  • Онкологические заболевания
  • Волонтерская помощь

Благотворительный Фонд «Настенька» создан в феврале 2002 года по частной инициативе для оказания помощи пациентам ФГБУ "НИИ детской онкологии и гематологии им. Н.Н.Блохина" Минздрава РФ . Фонд создан при поддержке неравнодушных людей из разных стран мира, объединенных стремлением помочь больным детям.

Сайт:
nastenka.ru
Телефон:
+7(495) 980-53-77, (495) 585-41-01.
Email:
mail@nastenka.ru
Социальные сети:

vk.com/fondnastenka

fond-nastenka.livejournal.com/

facebook.com/nastenkafoundation?ref=ts

ok.ru/group/52739302162498

instagram.com/bf_nastenka/

Состояние детской онкологии в мире

В мире проблемам детской онкологии уделяется особое внимание, поскольку жизнь ребенка — наивысшая ценность в любом обществе. В последние годы детские онкологи добились существенных успехов в борьбе с заболеваниями, которые раньше считались неизлечимыми. На нынешней стадии развития детской онкологии возможность выздоровления во многом зависит от качества диагностики и лечения:

При своевременно начатом и правильном лечении выздоравливают 90% больных лимфогранулематозом, 90% больных с опухолью почки и 80% детей, больных острым лимфобластным лейкозом. Более 50% всех больных могут вернуться к полноценной жизни, если квалифицированная помощь подоспела вовремя.

Правильное лечение приводит к полному выздоровлению ребенка. В настоящее время в мире живут многие тысячи людей, излеченных от рака в детстве.

Проблемы детской онкологии в России

В российской детской онкологии существуют проблемы, негативно влияющие на своевременность и качество лечения детей.

Основная из них — недостаточное финансирование, приводящее к нехватке медицинского оборудования и необходимых препаратов, а также к дефициту квалифицированных врачей и медицинского персонала.

  • Из-за этого лишь немногие детские онкологические центры способны проводить высокотехнологическую диагностику и дорогостоящее лечение. По данным Министерства Здравоохранения РФ, каждый год в России заболевает около 5 000 детей.
  • Себестоимость трансплантации костного мозга (а зачастую это единственный метод лечения, способный спасти жизнь ребенка) составляет от 20 000 до 40 000 долларов США.
  • Из-за недостаточного финансирования трансплантация в России делается в два раза реже, чем это необходимо для полноценной помощи всем пациентам. Во многих случаях это лишает ребенка последнего шанса на жизнь.
  • Недостаточное финансирование отражается и на положении семей, переживающих тяжелейшие времена в связи с болезнью ребёнка.
  • За цифрами статистики о количестве заболевших — дети, переносящие запредельные физические страдания, дети, прикованные к постели, дети на операционных столах. За этой цифрой — родители, чьи душевные страдания за гранью возможного, матери, прячущие за улыбкой свою боль, свой страх за жизнь ребенка, матери, до последнего надеющиеся на возможность выздоровления. Помимо своей главной проблемы, они сталкиваются и с тяжелыми материальными сложностями.
  • Лечение онкологического заболевания — процесс длительный, занимающий от 7-8 месяцев до нескольких лет. При дефиците лекарств в российских больницах, родители часто вынуждены сами покупать дорогостоящие препараты, им нужны также средства на повседневные нужды — уход за ребёнком, питание, покупку игрушек. Это при том, что один из родителей лишается возможности работать и зарабатывать деньги: он должен полностью посвятить себя заботе о больном ребёнке.
  • Получают ли семьи больных детей достаточную помощь от государства? К сожалению, нет. По данным опроса родителей в НИИ детской онкологии, пенсия по инвалидности детям с онкологическими заболеваниями составляет 4 000 — 7 000 рублей.
  • Материальное положение этих семей, попавших в тяжелейшую жизненную ситуацию, уверенно можно назвать бедственным. И оно еще больше углубляет постоянное стрессовое состояние родителей. Особенно трудно приходится семьям из российской «глубинки» и неполным семьям — а среди семей, столкнувшихся с проблемой онкологии, таких немало.
Адреса офисов:

115478, г. Москва, Каширское шоссе, 23 (м.Каширская, последний вагон из центра).

Режим работы:

по будням с 10.00 до 18.00 (в пятницу до 17.00). Перед выездом, пожалуйста, звоните по городскому телефону!

Организаторы:

Учредители фонда:

Алиева Джамиля Муратовна - Филолог, преподаватель.

Менткевич Георгий Людомирович - Профессор, Заместитель директора по научной и лечебной части, Заведующий Отделом химиотерапии гемобластозов и Отделением трансплантации костного мозга НИИ детской онкологии и гематологии.

Жиганшина Наталья Ибрагимовна - Старшая медицинская сестра отделения трансплантации костного мозга НИИ детской онкологии и гематологии.

Сотрудники фонда:

Алиева Джамиля - Председатель.

Сидорова Любовь - Заместитель председателя.

Трофимова Алёна - Менеджер благотворительных программ.

Прием пожертвований:

Банк ПАО АКБ «Авангард» г. Москва

ИНН: 7724239357

Счет №: 407 038 105 000 200 000 14

Кор.счет: 301 018 100 000 000 002 01

БИК: 044525201

Цель взноса: благотворительный взнос на уставные цели


Московский банк Сбербанка России ПАО

ИНН: 7724239357

Счет №: 407 038 100 380 601 028 64

Кор.счет: 301 018 104 000 000 002 25

БИК : 044525225

Цель взноса: благотворительный взнос на уставные цели

1621
Нет комментариев. Ваш будет первым!